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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Propranolol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Propranolol</h1>

</header>

</div>

<td colspan="2" class="entete defaut" style="background-color:#FFDEAD;color:black;">Propranolol

</td></tr>

</td></tr>

<tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#FFDEAD; color:#000000">Identification</th></tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Nomenclature_de_l'UICPA" title="Nomenclature de l'UICPA">Nom UICPA</a>

</th>

<td>(RS)-1-(isopropylamino)-3-(naphtalèn-1-yloxy)propan-2-ol

</td>

</tr>

<tr>

</th>

<td><a class="external text" href="https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=525-66-6&language=fr&title=Propranolol">525-66-6</a> (racémique) <a class="external text" href="https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=5051-22-9&language=fr&title=Propranolol">5051-22-9</a> R(+) <a class="external text" href="https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=4199-09-1&language=fr&title=Propranolol">4199-09-1</a> S(–)

</td>

</tr>

<tr>

</th>

</tr>

<tr>

</th>

<td>208-378-0

</td>

</tr>

<tr>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row">DrugBank

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Simplified_Molecular_Input_Line_Entry_System" title="Simplified Molecular Input Line Entry System">SMILES</a>

</th>

<td><div class="NavFrame" title="[afficher]/[masquer]" style="border: none; padding: 0;"><div class="NavContent" style="display: none; text-align: left;">CC(C)NCC(COC1=CC=CC2=CC=CC=C21)O <a rel="nofollow" class="external text" href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/search/?smarts=CC%28C%29NCC%28COC1%3DCC%3DCC2%3DCC%3DCC%3DC21%29O">PubChem</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?title=Propranolol&model=CC%28C%29NCC%28COC1%3DCC%3DCC2%3DCC%3DCC%3DC21%29O">vue 3D</a></div></div>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="International_Chemical_Identifier" title="International Chemical Identifier">InChI</a>

</th>

<td><div class="NavFrame" title="[afficher]/[masquer]" style="border: none; padding: 0;"><div class="NavContent" style="display: none; text-align: left;">InChI : <a rel="nofollow" class="external text" href="http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?title=Propranolol&model=InChI%3D1S%2FC16H21NO2%2Fc1-12%282%2917-10-14%2818%2911-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15%2813%2916%2Fh3-9%2C12%2C14%2C17-18H%2C10-11H2%2C1-2H3">vue 3D</a> InChI=1S/C16H21NO2/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3 </div></div>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row">Apparence

</th>

<td>Poudre cristalline blanche

</td>

</tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#FFDEAD; color:#000000">Propriétés chimiques</th></tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Formule_chimique" title="Formule chimique">Formule</a>

</th>

<td><a href="Carbone" title="Carbone">C</a>16<a href="Hydrog%C3%A8ne" title="Hydrogène">H</a>21<a href="Azote" title="Azote">N</a><a href="Oxyg%C3%A8ne" title="Oxygène">O</a>2  <a href="C16H21NO2" class="mw-redirect" title="C16H21NO2">[Isomères]</a>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Masse_molaire" title="Masse molaire">Masse molaire</a><a href="#cite_note-2">[2]</a>

</th>

<td>259,343 4 ± 0,015 1 <a href="Gramme" title="Gramme">g</a>/<a href="Mole_(unit%C3%A9)" title="Mole (unité)">mol</a> C 74,1 %, H 8,16 %, N 5,4 %, O 12,34 %,

</td>

</tr>

<tr>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#f7efa8; color:#000000">Propriétés physiques</th></tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Point_de_fusion" title="Point de fusion"><abbr class="abbr" title="Température">T°</abbr> fusion</a>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Solubilit%C3%A9" title="Solubilité">Solubilité</a>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#ffb4b4; color:#000000"><a href="%C3%89cotoxicologie" title="Écotoxicologie">Écotoxicologie</a></th></tr>

<tr>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#DDFFDD; color:#000000">Données pharmacocinétiques</th></tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Biodisponibilit%C3%A9_(m%C3%A9decine)" title="Biodisponibilité (médecine)">Biodisponibilité</a>

</th>

<td>30 à 70 %

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="M%C3%A9tabolisme" title="Métabolisme">Métabolisme</a>

</th>

<td><a href="Foie" title="Foie">Hépatique</a>

</td>

</tr>

<tr>

</th>

<td>4 - 5 h

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Excr%C3%A9tion" title="Excrétion">Excrétion</a>

</th>

<td>

<a href="Rein" title="Rein">Urinaire</a> (< 1 %)

</td>

</tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#DDFFDD; color:#000000">Considérations thérapeutiques</th></tr>

<tr>

<th scope="row">Classe thérapeutique

</th>

<td><a href="B%C3%AAta-bloquant" title="Bêta-bloquant">Bêta-bloquant</a>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row">Voie d’administration

</th>

<td>Orale Intraveineuse

</td>

</tr>

<tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Unités du <a href="Syst%C3%A8me_international_d'unit%C3%A9s" title="Système international d'unités">SI</a> et <a href="Conditions_normales_de_temp%C3%A9rature_et_de_pression" title="Conditions normales de température et de pression"><abbr title="conditions normales de température et de pression">CNTP</abbr></a>, sauf indication contraire.</td>

</tr><tr>

</tr>

</tbody></table>

<td colspan="2" class="entete medecine" style="background-color:#6ABF84;color:#000000;">propranolol<style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r224760757">

/* start https://fr.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .entete.medecine{background-image:url("./_mw_/Picto_infobox_med.png")}

/* end https://fr.wikipedia.org/ */

</style>

</td></tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#6ABF84; color:#000000">Informations générales</th></tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="M%C3%A9dicament" title="Médicament">Princeps</a>

</th>

<td>

<ul><li>Avlocardyl (France)</li>

<li>Hemangiol (Suisse)</li>

<li>Hemipralon LP (France)</li>

<li>Inderal (Belgique, Canada, Suisse)</li>

<li>Karnodyl (France)</li></ul>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Classe_pharmacologique" title="Classe pharmacologique">Classe</a>

</th>

<td><a href="Antihypertenseur" title="Antihypertenseur">Antihypertenseur</a>, ATC code C07AA05

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Forme_gal%C3%A9nique" title="Forme galénique">Forme</a>

</th>

<td>comprimés et gélules à 10, 40 et 80 mg, LP à 160 mg, solution buvable à 3,75 mg·ml-1, forme injectable à 5 mg/5 ml

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Voie_d'administration" title="Voie d'administration">Administration</a>

</th>

<td>per os

</td>

</tr>

<tr>

</th>

<td><a href="Chlorhydrate" title="Chlorhydrate">chlorhydrate</a>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Laboratoire_pharmaceutique" title="Laboratoire pharmaceutique">Laboratoire</a>

</th>

<td>AstraZeneca, Helvepharm AG, Nu-Pharm Inc, Pfizer, Pharmascience, Sandoz

</td>

</tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#6ABF84; color:#000000">Identification</th></tr>

<tr>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

</th>

</tr>

<tr>

</th>

<td>C07AA05

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row">DrugBank

</th>

</td>

</tr>

<tr>

</tr>

</tbody></table>

Le propranolol (<a href="D%C3%A9nomination_commune_internationale" title="Dénomination commune internationale">DCI</a>) est un <a href="M%C3%A9dicament" title="Médicament">médicament</a> faisant partie de la classe des <a href="B%C3%AAta-bloquant" title="Bêta-bloquant">bêta-bloquants</a> non sélectifs. C'est un médicament sympatholytique, c'est-à-dire qu'il inhibe le système sympathique. Les sympatholytiques sont utilisés dans le traitement de l'hypertension, l'anxiété et les attaques de panique. Découvert par <a href="James_W._Black" class="mw-redirect" title="James W. Black">James W. Black</a> en 1960, c'est le premier bêta-bloquant découvert. James W. Black a obtenu le <a href="Prix_Nobel_de_physiologie_ou_m%C3%A9decine" title="Prix Nobel de physiologie ou médecine">prix Nobel de physiologie ou médecine</a> en <a href="1988" title="1988">1988</a> pour cette découverte. Comme d'autres bêta-bloquants, le propranolol est une substance considérée comme dopante<a href="#cite_note-3">[3]</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Histoire_et_développement">Histoire et développement</h2></div>

Le scientifique britannique <a href="James_W._Black" class="mw-redirect" title="James W. Black">James W. Black</a> développa le propranolol dans les années 1960<a href="#cite_note-black1964-4">[4]</a>. En 1988, il reçut le <a href="Prix_Nobel_de_physiologie_ou_m%C3%A9decine" title="Prix Nobel de physiologie ou médecine">Prix Nobel de physiologie ou médecine</a> pour sa découverte. Le propranolol est dérivé d'antagonistes découverts précédemment : le <a href="Dichloroisopr%C3%A9naline" title="Dichloroisoprénaline">dichloroisoprénaline</a> et le <a href="Pron%C3%A9thalol" title="Pronéthalol">pronéthalol</a>. La modification structurelle majeure, qui fut ensuite réutilisée pour les autres bêta-bloquants, était l'insertion d'un groupe oxyméthylène sur la structure aryléthanolamine du propranolol, ce qui augmente ainsi l'efficacité du composé. Cela élimine aussi apparemment le caractère carcinogène retrouvé avec le pronétalol dans les modèles animaux.

De nouveaux bêta-bloquants plus sélectifs comme le <a href="N%C3%A9bivolol" title="Nébivolol">nébivolol</a>, le <a href="Carv%C3%A9dilol" title="Carvédilol">carvédilol</a> ou le <a href="M%C3%A9toprolol" title="Métoprolol">métoprolol</a> sont maintenant utilisés dans le traitement de l'<a href="Hypertension" class="mw-redirect" title="Hypertension">hypertension</a>.

Le brevet de fabrication est tombé dans le domaine public. Il est donc disponible sous une forme <a href="M%C3%A9dicament_g%C3%A9n%C3%A9rique" title="Médicament générique">générique</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Mécanisme_d'action">Mécanisme d'action</h2></div>

Il s'agit d'un des tout premiers bêta-bloquants développés. Il est dit non cardio-sélectif car il bloque les récepteurs bêta-1 cardiaques et bêta-2 non cardiaques (vaisseaux, <a href="Bronche" title="Bronche">bronches</a>). Par ce biais, il diminue, voire annule, l'arrivée des influx nerveux sur le <a href="C%C5%93ur" title="Cœur">cœur</a> et le ralentit en agissant sur la contraction du myocarde (effet <a href="Inotropisme" title="Inotropisme">inotrope négatif</a>). Il augmente la <a href="Vasoconstriction" title="Vasoconstriction">contraction des vaisseaux sanguins</a>, réduit la consommation en oxygène du cœur et bloque les fonctions du <a href="Syst%C3%A8me_nerveux_sympathique" title="Système nerveux sympathique">système nerveux sympathique</a> sur les autres organes. Le propranolol par ailleurs inhibe les actions de la <a href="Noradr%C3%A9naline" title="Noradrénaline">noradrénaline</a>, un neurotransmetteur qui facilite la consolidation de la mémoire.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Indications">Indications</h2></div>

En cardiologie, cette molécule a été progressivement supplantée par des molécules plus récentes, n'agissant que sur le cœur. Elle n'est donc plus guère utilisée (même si elle reste efficace) dans :

<ul><li><a href="Hypertension_art%C3%A9rielle" title="Hypertension artérielle">hypertension artérielle</a> ;</li>

<li><a href="Angine_de_poitrine" title="Angine de poitrine">angine de poitrine</a> (prévention des crises d'angor d'effort) ;</li>

<li><a href="Troubles_du_rythme_cardiaque" class="mw-redirect" title="Troubles du rythme cardiaque">troubles du rythme cardiaque</a> avec arythmie (flutters et fibrillation atriales, tachycardie jonctionnelles) ou ventriculaires (<a href="Extrasystole_ventriculaire" title="Extrasystole ventriculaire">extrasystole ventriculaire</a>, <a href="Tachycardie_ventriculaire" title="Tachycardie ventriculaire">tachycardie ventriculaire</a>) ;</li>

<li><a href="Pr%C3%A9vention_secondaire" title="Prévention secondaire">prévention secondaire</a> après infarctus du myocarde ;</li>

<li>signes fonctionnels de cardiomyopathie obstructive ;</li>

<li>hyperthyroïdie (manifestations cardiovasculaires) ;</li>

<li><a href="Glaucome" title="Glaucome">glaucome</a> ;</li>

<li>en prévention des saignements digestifs chez les patients atteints de <a href="Cirrhose" title="Cirrhose">cirrhose</a> compliqué de varices œsophagiennes. Il diminue l'hypertension portale ;</li>

<li><a href="H%C3%A9mangiome" title="Hémangiome">hémangiomes</a> de l'enfant qui peut entraîner de nombreuses complications. Contrairement aux traitements antérieurs, le propranolol est facile à prendre et l'hémangiome diminue rapidement et de façon assez spectaculaire<a href="#cite_note-5">[5]</a>,<a href="#cite_note-pmid18550886-6">[6]</a> ;</li>

<li><a href="Tremblement_essentiel" title="Tremblement essentiel">tremblement essentiel</a> ;</li>

<li>tremblement associé à une anxiété ou à un traitement par lithium<a href="#cite_note-lapierre1976-7">[7]</a>.</li></ul>

Il a été utilisé par des chirurgiens pour diminuer leurs tremblements de mains pendant la chirurgie<a href="#cite_note-8">[8]</a> ;

<ul><li>traitement de fond des migraines (en prévention des crises)<a href="#cite_note-9">[9]</a>,<a href="#cite_note-10">[10]</a>,<a href="#cite_note-11">[11]</a> ;</li>

<li><a href="C%C3%A9phal%C3%A9e_de_tension" title="Céphalée de tension">céphalées de tension</a> ;</li>

<li><a href="Algie_vasculaire_de_la_face" title="Algie vasculaire de la face">algies vasculaires de la face</a>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Utilisation_hors_AMM">Utilisation hors AMM</h2></div>

<ul><li><a href="Angoisse" title="Angoisse">angoisse</a> : il est utilisé par des artistes pour prévenir le trac ;</li>

<li><a href="Polydipsie" title="Polydipsie">polydipsie</a><a href="#cite_note-pmid7737786-12">[12]</a>,<a href="#cite_note-pmid9844835-13">[13]</a> ;</li>

<li><a href="Akathisie" title="Akathisie">akathisie</a> induite par les <a href="Neuroleptique" class="mw-redirect" title="Neuroleptique">neuroleptiques</a><a href="#cite_note-pmid2577308-14">[14]</a> ;</li>

<li>akathisie induite par les antipsychotiques <a href="Autorisation_de_mise_sur_le_march%C3%A9#Prescription_hors_AMM_(off-label)" title="Autorisation de mise sur le marché">hors AMM</a> ;</li>

<li>comportement agressif chez des patients avec <a href="Traumatisme_cr%C3%A2nien" title="Traumatisme crânien">traumatisme cérébral</a> ;</li>

<li><a href="Trouble_de_stress_post-traumatique" title="Trouble de stress post-traumatique">syndrome de stress post-traumatique</a> (en expérimentation) associé à un protocole précis<a href="#cite_note-15">[15]</a>,<a href="#cite_note-16">[16]</a>,<a href="#cite_note-17">[17]</a> :

<dl><dd>Le ministère de la défense américain a participé au financement d'une hauteur de 5 millions de dollars pour soigner ses soldats (plus de 60 000 soldats américains se sont suicidés après la guerre du Viêt Nam, ce qui dépasse le nombre de soldats tués au combat : 47 539 morts). Les tests sont un succès avec 70 à 80 % de résultats positifs<a href="#cite_note-18">[18]</a>.</dd>

<dd>Le propranolol fait l'objet d'un engouement grandissant car certains chercheurs affirment qu'il permettrait de se remémorer des situations stressantes déjà vécues tout en gommant l'impact émotionnel.</dd>

<dd>Des études ont montré que les individus qui prenaient du propranolol immédiatement après une expérience traumatique montrent moins de symptômes sévères de syndrome de stress post-traumatique que les groupes comparatifs sans traitement (Vaiva <abbr class="abbr" title="et alii (« et d’autres »)" lang="la">et al.</abbr> 2003). Le propranolol diminue les effets des cauchemars sur l'activité cardiaque en diminuant le rythme sinusal lent pendant les cauchemars.</dd></dl></li>

<li>utilisation comme produit dopant :

<dl><dd>Le Nord-Coréen <a href="Kim_Jong-su" title="Kim Jong-su">Kim Jong-su</a> a été contrôlé positif à ce produit lors des <a href="Jeux_olympiques_d'%C3%A9t%C3%A9_de_2008" title="Jeux olympiques d'été de 2008">Jeux olympiques d'été de 2008</a> dans la compétition de tir au pistolet, et ses 2 médailles lui ont été retirées<a href="#cite_note-19">[19]</a>. L'effet recherché est le ralentissement du rythme cardiaque et de réduire le tremblement pour favoriser la précision du tir et la concentration.</dd></dl></li>

<li>utilisation comme antiphobique<a href="#cite_note-psychomedia_peurs-20">[20]</a> (en expérimentation) :

<dl><dd>Deux chercheuses du département Psychologie de l'Université d’Amsterdam (Marieke Soeter et Merel Kindt) ont mené une étude sur 45 arachnophobes volontaires afin d’étudier les effets du propranolol utilisé comme anti-phobique.</dd>

<dd>Merel Kindt a déclaré : « ici, nous montrons pour la première fois qu'un médicament amnésique donné en même temps que la réactivation de la mémoire transforme un comportement d'évitement en comportement d'approche chez les personnes ayant une réelle peur des araignées<a href="#cite_note-psychomedia_peurs-20">[20]</a>. »</dd>

<dd>Les volontaires ayant reçu du propranolol avaient beaucoup moins de comportements d'évitement et plus de comportements d'approche.</dd>

<dd>Cette modification du comportement phobique a été confirmée par d’autres tests au cours de l’année suivante.</dd></dl></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Divers">Divers</h2></div>

Le propranolol fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'<a href="Organisation_mondiale_de_la_sant%C3%A9" title="Organisation mondiale de la santé">Organisation mondiale de la santé</a> (liste mise à jour en <time class="nowrap" datetime="2015-04" data-sort-value="2015-04">avril 2015</time>)<a href="#cite_note-21">[21]</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Notes_et_références">Notes et références</h2></div>

<li id="cite_note-ChemIDplus-1"><abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> « <a rel="nofollow" class="external text" href="http://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/525-66-6"><cite style="font-style:normal;" lang="en">Propranolol</cite></a> », sur <a rel="nofollow" class="external text" href="http://sis.nlm.nih.gov/chemical.html">ChemIDplus</a>, consulté le 29 octobre 2009

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> Masse molaire calculée d’après « <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AtWt/"><cite style="font-style:normal;">Atomic weights of the elements 2007</cite></a> », sur www.chem.qmul.ac.uk.

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> <abbr class="abbr indicateur-format format-pdf" title="Document au format Portable Document Format (PDF)">[PDF]</abbr><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.wada-ama.org/Documents/World_Anti-Doping_Program/WADP-Prohibited-list/WADA_Prohibited_List_2009_EN.pdf">The 2009 prohibited list</a>, <a href="Agence_mondiale_antidopage" title="Agence mondiale antidopage">World anti-doping agency</a>

</li>

<li id="cite_note-black1964-4"><a href="#cite_ref-black1964_4-0">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> Black JW, Crowther AF, Shanks RG, Smith LH, Dornhorst AC, « <cite style="font-style:normal" lang="en">A new adrenergic betareceptor antagonist</cite> », <a href="The_Lancet" title="The Lancet">Lancet</a>, <abbr class="abbr" title="volume">vol.</abbr> 283, <abbr class="abbr" title="numéro">no</abbr> 7342,‎ <time>1964</time>, <abbr class="abbr" title="pages">p.</abbr> 1080–1081 (<a href="PubMed" title="PubMed">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14132613">14132613</a>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">DOI</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736%2864%2991275-9">10.1016/S0140-6736(64)91275-9</a>)<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=A+new+adrenergic+betareceptor+antagonist&rft.jtitle=Lancet&rft.issue=7342&rft.date=1964&rft.volume=283&rft.pages=1080%E2%80%931081&rft_id=info%3Adoi%2F10.1016%2FS0140-6736%2864%2991275-9&rft_id=info%3Apmid%2F14132613&rfr_id=info%3Asid%2Ffr.wikipedia.org%3APropranolol">

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> Science et Avenir <abbr class="abbr" title="numéro">no</abbr> 747, mai 2009, rubrique Santé

</li>

<li id="cite_note-pmid18550886-6"><a href="#cite_ref-pmid18550886_6-0">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> Léauté-Labrèze C <abbr class="abbr" title="et alii (« et d’autres »)" lang="la">et al.</abbr>, « <cite style="font-style:normal" lang="en">Propranolol for Severe Hemangiomas of Infancy</cite> », New England Journal of Medicine, <abbr class="abbr" title="volume">vol.</abbr> 358, <abbr class="abbr" title="numéro">no</abbr> 24,‎ <time class="nowrap" datetime="2008-06" data-sort-value="2008-06">juin 2008</time>, <abbr class="abbr" title="pages">p.</abbr> 2649–2651 (<a href="PubMed" title="PubMed">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18550886">18550886</a>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">DOI</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1056/NEJMc0708819">10.1056/NEJMc0708819</a>)<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=Propranolol+for+Severe+Hemangiomas+of+Infancy&rft.jtitle=New+England+Journal+of+Medicine&rft.issue=24&rft.aulast=%27%27%3Cabbr+class%3D%22abbr+%22+title%3D%22et+alii+%28%C2%AB+et+d%E2%80%99autres+%C2%BB%29%22+lang%3D%22la%22%3Eet+al.%3C%2Fabbr%3E%27%27&rft.aufirst=L%C3%A9aut%C3%A9-Labr%C3%A8ze+C&rft.date=2008-06&rft.volume=358&rft.pages=2649%E2%80%932651&rft_id=info%3Adoi%2F10.1056%2FNEJMc0708819&rft_id=info%3Apmid%2F18550886&rfr_id=info%3Asid%2Ffr.wikipedia.org%3APropranolol">

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<li id="cite_note-lapierre1976-7"><a href="#cite_ref-lapierre1976_7-0">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> YD Lapierre, « <cite style="font-style:normal" lang="en">Control of lithium tremor with propranolol</cite> », <a href="Canadian_Medical_Association_Journal" title="Canadian Medical Association Journal">Can Med Assoc J</a>, <abbr class="abbr" title="volume">vol.</abbr> 114, <abbr class="abbr" title="numéro">no</abbr> 7,‎ <time>1976</time>, <abbr class="abbr" title="page(s)">p.</abbr> 619-20, 624. (<a href="PubMed" title="PubMed">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1260604">1260604</a>, <a href="PubMed_Central" title="PubMed Central">PMCID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1956865">PMC1956865</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1956865/pdf/canmedaj01555-0041.pdf">lire en ligne</a> <abbr class="abbr indicateur-format format-pdf" title="Document au format Portable Document Format (PDF) d'Adobe">[PDF]</abbr>)<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=Control+of+lithium+tremor+with+propranolol&rft.jtitle=Can+Med+Assoc+J&rft.issue=7&rft.aulast=Lapierre&rft.aufirst=YD&rft.date=1976&rft.volume=114&rft.pages=619-20%2C+624.&rft_id=info%3Apmid%2F1260604&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC1956865%2Fpdf%2Fcanmedaj01555-0041.pdf&rfr_id=info%3Asid%2Ffr.wikipedia.org%3APropranolol">

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<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> Elman MJ, Sugar J, Fiscella R. <abbr class="abbr" title="et alii (« et d’autres »)" lang="la">et al.</abbr>, « <cite style="font-style:normal" lang="en">The effect of propranolol versus placebo on resident surgical performance</cite> », Transactions of the American Ophthalmological Society, <abbr class="abbr" title="volume">vol.</abbr> 96,‎ <time>1998</time>, <abbr class="abbr" title="page(s)">p.</abbr> 283–91; discussion 291–4 (<a href="PubMed" title="PubMed">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10360293">10360293</a>, <a href="PubMed_Central" title="PubMed Central">PMCID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/1298399">1298399</a>)<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=The+effect+of+propranolol+versus+placebo+on+resident+surgical+performance&rft.jtitle=Transactions+of+the+American+Ophthalmological+Society&rft.au=Elman+MJ%2C+Sugar+J%2C+Fiscella+R.+%27%27%3Cabbr+class%3D%22abbr+%22+title%3D%22et+alii+%28%C2%AB+et+d%E2%80%99autres+%C2%BB%29%22+lang%3D%22la%22%3Eet+al.%3C%2Fabbr%3E%27%27&rft.date=1998&rft.volume=96&rft.pages=283%E2%80%9391%3B+discussion+291%E2%80%934&rft_id=info%3Apmid%2F10360293&rfr_id=info%3Asid%2Ffr.wikipedia.org%3APropranolol">

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<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> Kevin G. Shields and Peter J. Goadsby <a rel="nofollow" class="external text" href="http://brain.oxfordjournals.org/content/128/1/86.full.pdf+html">« Propranolol modulates trigeminovascular responses in thalamic ventroposteromedial nucleus:a role in migraine »</a> Brain 2005;128(1):86-97. <a href="PMID" class="mw-redirect" title="PMID">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15574468">15574468</a>

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<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> Mervyn J. Eadie <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=JYeyCc9M6acC&pg=PA148&lpg=PA148&dq=Propranolol+migraine+mechanism,&source=bl&ots=Ep2oSjxpAo&sig=7H_KHF3xoIP0nBKJJaqsDl_IhAs&hl=en&ei=TXVPTuu6DKHE4gT6gLnXBw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=4&ved=0CCoQ6AEwAzgK#v=onepage&q=Propranolol%20migraine%20mechanism%2C&f=false">The biochemistry of migraine</a>, Springer, 1985, 228 pages.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> « <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.vidal.fr/maladies/douleurs-fievres/migraine/traitements-migraine.html"><cite style="font-style:normal;">Comment traiter la migraine ?</cite></a> », sur VIDAL (consulté le <time class="nowrap" datetime="2022-10-10" data-sort-value="2022-10-10">10 octobre 2022</time>)

</li>

<li id="cite_note-pmid7737786-12"><a href="#cite_ref-pmid7737786_12-0">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> Vieweg V, Pandurangi A, Levenson J, Silverman J, « <cite style="font-style:normal" lang="en">The consulting psychiatrist and the polydipsia-hyponatremia syndrome in schizophrenia</cite> », International Journal of Psychiatry in Medicine, <abbr class="abbr" title="volume">vol.</abbr> 24, <abbr class="abbr" title="numéro">no</abbr> 4,‎ <time>1994</time>, <abbr class="abbr" title="pages">p.</abbr> 275–303 (<a href="PubMed" title="PubMed">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7737786">7737786</a>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">DOI</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.2190/5WG5-VV1V-BXAD-805K">10.2190/5WG5-VV1V-BXAD-805K</a>)<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=The+consulting+psychiatrist+and+the+polydipsia-hyponatremia+syndrome+in+schizophrenia&rft.jtitle=International+Journal+of+Psychiatry+in+Medicine&rft.issue=4&rft.au=Vieweg+V%2C+Pandurangi+A%2C+Levenson+J%2C+Silverman+J&rft.date=1994&rft.volume=24&rft.pages=275%E2%80%93303&rft_id=info%3Adoi%2F10.2190%2F5WG5-VV1V-BXAD-805K&rft_id=info%3Apmid%2F7737786&rfr_id=info%3Asid%2Ffr.wikipedia.org%3APropranolol">

</li>

<li id="cite_note-pmid9844835-13"><a href="#cite_ref-pmid9844835_13-0">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> Kishi Y, Kurosawa H, Endo S, « <cite style="font-style:normal" lang="en">Is propranolol effective in primary polydipsia?</cite> », International Journal of Psychiatry in Medicine, <abbr class="abbr" title="volume">vol.</abbr> 28, <abbr class="abbr" title="numéro">no</abbr> 3,‎ <time>1998</time>, <abbr class="abbr" title="pages">p.</abbr> 315–25 (<a href="PubMed" title="PubMed">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9844835">9844835</a>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">DOI</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.2190/QPWL-14H7-HPGG-A29D">10.2190/QPWL-14H7-HPGG-A29D</a>)<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=Is+propranolol+effective+in+primary+polydipsia%3F&rft.jtitle=International+Journal+of+Psychiatry+in+Medicine&rft.issue=3&rft.au=Kishi+Y%2C+Kurosawa+H%2C+Endo+S&rft.date=1998&rft.volume=28&rft.pages=315%E2%80%9325&rft_id=info%3Adoi%2F10.2190%2FQPWL-14H7-HPGG-A29D&rft_id=info%3Apmid%2F9844835&rfr_id=info%3Asid%2Ffr.wikipedia.org%3APropranolol">

</li>

<li id="cite_note-pmid2577308-14"><a href="#cite_ref-pmid2577308_14-0">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> Kramer MS, Gorkin R, DiJohnson C, « <cite style="font-style:normal" lang="en">Treatment of neuroleptic-induced akathisia with propranolol: a controlled replication study</cite> », The Hillside Journal of Clinical Psychiatry, <abbr class="abbr" title="volume">vol.</abbr> 11, <abbr class="abbr" title="numéro">no</abbr> 2,‎ <time>1989</time>, <abbr class="abbr" title="pages">p.</abbr> 107–19 (<a href="PubMed" title="PubMed">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2577308">2577308</a>)<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=Treatment+of+neuroleptic-induced+akathisia+with+propranolol%3A+a+controlled+replication+study&rft.jtitle=The+Hillside+Journal+of+Clinical+Psychiatry&rft.issue=2&rft.au=Kramer+MS%2C+Gorkin+R%2C+DiJohnson+C&rft.date=1989&rft.volume=11&rft.pages=107%E2%80%9319&rft_id=info%3Apmid%2F2577308&rfr_id=info%3Asid%2Ffr.wikipedia.org%3APropranolol">

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> « <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.msnbc.msn.com/id/10806799/"><cite style="font-style:normal;" lang="en">Doctors test a drug to ease traumatic memories - Mental Health - MSNBC.com</cite></a> » (consulté le <time class="nowrap" datetime="2007-06-30" data-sort-value="2007-06-30">30 juin 2007</time>)

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<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> Brunet A, Orr SP, Tremblay J, Robertson K, Nader K, Pitman RK, « <cite style="font-style:normal" lang="en">Effect of post-retrieval propranolol on psychophysiologic responding during subsequent script-driven traumatic imagery in post-traumatic stress disorder</cite> », Journal of Psychiatric Research, <abbr class="abbr" title="volume">vol.</abbr> 42, <abbr class="abbr" title="numéro">no</abbr> 6,‎ <time class="nowrap" datetime="2008-05" data-sort-value="2008-05">mai 2008</time>, <abbr class="abbr" title="pages">p.</abbr> 503–6 (<a href="PubMed" title="PubMed">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17588604">17588604</a>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">DOI</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1016/j.jpsychires.2007.05.006">10.1016/j.jpsychires.2007.05.006</a>)<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=Effect+of+post-retrieval+propranolol+on+psychophysiologic+responding+during+subsequent+script-driven+traumatic+imagery+in+post-traumatic+stress+disorder&rft.jtitle=Journal+of+Psychiatric+Research&rft.issue=6&rft.au=Brunet+A%2C+Orr+SP%2C+Tremblay+J%2C+Robertson+K%2C+Nader+K%2C+Pitman+RK&rft.date=2008-05&rft.volume=42&rft.pages=503%E2%80%936&rft_id=info%3Adoi%2F10.1016%2Fj.jpsychires.2007.05.006&rft_id=info%3Apmid%2F17588604&rfr_id=info%3Asid%2Ffr.wikipedia.org%3APropranolol">

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.cbsnews.com/stories/2006/11/22/60minutes/main2205629.shtml?tag=contentMain;contentBody">A pill to forget</a>

</li>

<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> En finir avec la peur, comment la science peut agir sur nos souvenirs, reportage diffusé sur Arte, 2011.

</li>

<li id="cite_note-19"><a href="#cite_ref-19">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.lemonde.fr/jeux-olympiques-tout-le-sport/article/2008/08/15/un-double-medaille-nord-coreen-en-tir-a-ete-controle-positif_1083933_1074125.html">« Un double médaillé nord-coréen en tir a été contrôlé positif »</a>, Lemonde.fr.

</li>

<li id="cite_note-psychomedia_peurs-20">« <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.psychomedia.qc.ca/psychologie/2015-12-09/traitement-des-peurs-propranolol"><cite style="font-style:normal;">Effacer les peurs : un traitement d'une session grâce à un médicament anti-hypertension (propranolol)</cite></a> », sur psychomedia.qc.ca (consulté le <time class="nowrap" datetime="2016-01-11" data-sort-value="2016-01-11">11 janvier 2016</time>)

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<li id="cite_note-21"><a href="#cite_ref-21">↑</a> <abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf">WHO Model List of Essential Medicines, 19th list</a>, avril 2015

</li>

</ol></div>

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<ul><li><abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : anglais">(en)</abbr> Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « <a class="external text" href="https://en.wikipedia.org/wiki/propranolol?oldid=503892388">propranolol</a> » (<a class="external text" href="https://en.wikipedia.org/wiki/propranolol?action=history">voir la liste des auteurs</a>).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Liens_externes">Liens externes</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://webprod5.hc-sc.gc.ca/dpd-bdpp/search-fast-recherche-rapide.do?no=0101831004&lang=fra">Page spécifique</a> dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)</li>

<li>Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant <a rel="nofollow" class="external text" href="http://compendium.ch/search/all/Propranolol/startwith/fr">Propranolol</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.cbip.be/nIndex/GGR/Stof/INMP_Propranolol.cfm">Page spécifique</a> sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique</li>

<li><abbr class="abbr indicateur-langue" title="Langue : allemand">(de)</abbr> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://vptserver1.uzh.ch/wir/00000052/5666__F.htm">Page spécifique</a> dans la base de données sur les produits vétérinaires (Veterinärprodukte, Futtermittel & Zusatzstoffe, Suisse)</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.vidal.fr/substances/2940/propranolol/">Page spécifique</a> sur <a href="Dictionnaire_Vidal" title="Dictionnaire Vidal">le Vidal</a>.fr</li></ul>

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</body></html>